Bộ Y tế – Tapchidoanhnhan.com https://tapchidoanhnhan.com Kết nối doanh nhân, lan tỏa tri thức, nâng tầm giá trị Fri, 01 Aug 2025 01:33:34 +0000 vi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.2 https://cloud.linh.pro/tapchidoanhnhan/2025/08/ceo.svg Bộ Y tế – Tapchidoanhnhan.com https://tapchidoanhnhan.com 32 32 Bệnh án điện tử khó triển khai do tài chính, nhân lực và hạ tầng kỹ thuật https://tapchidoanhnhan.com/benh-an-dien-tu-kho-trien-khai-do-tai-chinh-nhan-luc-va-ha-tang-ky-thuat/ Fri, 01 Aug 2025 01:33:32 +0000 https://tapchidoanhnhan.com/benh-an-dien-tu-kho-trien-khai-do-tai-chinh-nhan-luc-va-ha-tang-ky-thuat/

Triển khai bệnh án điện tử là một bước tiến quan trọng trong việc chuyển đổi số y tế, giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh và quản lý y tế. Tuy nhiên, quá trình triển khai đang gặp nhiều khó khăn về tài chính, nhân lực chuyên môn và hạ tầng kỹ thuật, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện. Cử tri TP Hải Phòng đã kiến nghị Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật để giúp các bệnh viện tuyến huyện triển khai hiệu quả bệnh án điện tử.

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phản hồi rằng Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều văn bản quan trọng tạo hành lang pháp lý thúc đẩy chuyển đổi số y tế. Các văn bản này bao gồm Nghị quyết 193/2025, Nghị định 88/2025, Chỉ thị 07, đặt nền tảng cho chuyển đổi số y tế, hướng tới xây dựng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phòng bệnh dựa trên công nghệ số.

Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 1150 về kế hoạch triển khai hồ sơ bệnh án điện tử, giao nhiệm vụ cho các đơn vị trực thuộc giải quyết các vấn đề về chi phí dịch vụ khám, chữa bệnh trên hệ thống RIS-PACS. Thông tư 13/2025 của Bộ Y tế cũng đã hướng dẫn kỹ thuật triển khai bệnh án điện tử, cung cấp căn cứ pháp lý cho các cơ sở y tế thực hiện.

Bộ Khoa học và Công nghệ cũng xác định y tế là lĩnh vực ưu tiên chuyển đổi số, đề xuất đưa vào chương trình Chuyển đổi số quốc gia, hỗ trợ khám, chữa bệnh từ xa và đơn thuốc điện tử. Ngày 13-5, Bộ Y tế đã tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định 102/2025 quy định về quản lý dữ liệu y tế nhằm phát triển về hạ tầng dữ liệu y tế.

Tuy nhiên, tính đến ngày 22-7, cả nước mới có 283 trong tổng số hơn 1.500 cơ sở y tế đã triển khai bệnh án điện tử. Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị 07, giao Bộ Y tế chỉ đạo, đôn đốc 100% các bệnh viện trên toàn quốc phải triển khai bệnh án điện tử, hoàn thành trong tháng 9-2025. Với khối lượng công việc nhiều, phức tạp, đòi hỏi các đơn vị chức năng, bệnh viện phải quyết liệt để hoàn thành đúng lộ trình đề ra.

]]>
Phát hiện thuốc giả, Bộ Y tế thu hồi khẩn cấp dầu mù u Thái Dương https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-thuoc-gia-bo-y-te-thu-hoi-khan-cap-dau-mu-u-thai-duong/ Fri, 25 Jul 2025 10:50:28 +0000 https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-thuoc-gia-bo-y-te-thu-hoi-khan-cap-dau-mu-u-thai-duong/

Ngày 19/7, thông tin về một kho thuốc tân dược giả tại Thanh Hoá và việc thu hồi khẩn cấp sản phẩm Dầu mù u Thái Dương đã thu hút sự chú ý của dư luận. Cùng ngày, Sở Kế hoạch và Đầu tư TP.HCM công bố thông tin về việc triển khai hóa đơn điện tử tại các cơ sở kinh doanh trên địa bàn thành phố.

Cụ thể, tại tỉnh Thanh Hoá, Chi cục Quản lý thị trường vừa phối hợp với Công an tỉnh Thanh Hóa tiến hành khám xét một kho hàng tại phường Hạc Thành. Kết quả khám xét cho thấy có nhiều sản phẩm thuốc tân dược, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm có dấu hiệu hết hạn sử dụng, chưa được đăng ký lưu hành và có dấu hiệu là hàng giả. Tổng số có 7 nhóm sản phẩm vi phạm đã được phát hiện.

Ảnh minh hoạ
Ảnh minh hoạ

Đội Quản lý thị trường số 9, Chi cục Quản lý thị trường Thanh Hóa đã chuyển toàn bộ hồ sơ vụ việc và tang vật vi phạm đến Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Thanh Hóa để điều tra và xử lý theo quy định của pháp luật. Cơ quan Cảnh sát điều tra đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự về hành vi buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh và thuốc phòng bệnh, và quyết định khởi tố bị can theo quy định.

Về vụ việc thu hồi sản phẩm Dầu mù u Thái Dương, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, đã ra thông báo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy 4 lô sản phẩm trên toàn quốc. Lý do là các sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn về thể tích và không rõ nguồn gốc xuất xứ. Sở Y tế trên cả nước được yêu cầu thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng phân phối các lô sản phẩm vi phạm, và phối hợp với cơ quan chức năng để xử lý nghiêm các tổ chức và cá nhân liên quan.

Tại TP.HCM, tính đến ngày 30/6, đã có 31.462 cơ sở kinh doanh áp dụng hình thức hóa đơn điện tử, với tổng cộng 616 triệu hóa đơn được phát hành. Tổng thu ngân sách nhà nước trong 6 tháng đầu năm đạt 294.138 tỷ đồng, bằng 58,61% dự toán và tăng 9,58% so với cùng kỳ năm 2024.

Xem thêm: https://www.chinhphu.vn/

]]>
Thu hồi sản phẩm dầu gội do công ty nhà Đoàn Di Băng phân phối vì chứa chất không công bố https://tapchidoanhnhan.com/thu-hoi-san-pham-dau-goi-do-cong-ty-nha-doan-di-bang-phan-phoi-vi-chua-chat-khong-cong-bo/ Sat, 19 Jul 2025 18:58:16 +0000 https://tapchidoanhnhan.com/thu-hoi-san-pham-dau-goi-do-cong-ty-nha-doan-di-bang-phan-phoi-vi-chua-chat-khong-cong-bo/

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa có quyết định thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Hanayuki Conditioner do Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (TP.HCM) phân phối và Công ty TNHH EBC Group (Đồng Nai) sản xuất. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý dược phát hiện sản phẩm này chứa 2-phenoxyethanol, một thành phần không có trong công thức sản phẩm đã được công bố.

Theo thông tin từ Cục Quản lý dược, sản phẩm Hanayuki Conditioner có số tiếp nhận phiếu công bố 794/24/CBMP-ĐN, số lô 0010125, ngày sản xuất 05/01/25, hạn sử dụng 04/01/27. Mẫu sản phẩm này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy mẫu tại Công ty EBC Đồng Nai để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa 2-phenoxyethanol, một thành phần không có trong công thức sản phẩm đã được công bố.

Để bảo đảm an toàn và quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược đã quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Conditioner. Hai công ty liên quan, VB Group và EBC Group, có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý dược trước ngày 15-6.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với hai công ty này. Lý do là trong 8 mẫu sản phẩm được kiểm nghiệm, có liên tiếp 3 mẫu vi phạm chất lượng. Cụ thể, 2 mẫu vi phạm có chứa thành phần 2-phenoxyethanol, trong đó 1 mẫu đồng thời không đạt chỉ tiêu chất lượng vi sinh và 1 mẫu có chỉ số chống nắng (SPF) thấp hơn rất nhiều so với chỉ số ghi trên nhãn sản phẩm.

Cục Quản lý dược đề nghị các sở y tế, cục y tế, thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hanayuki Conditioner đã nêu; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế TP.HCM, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai có trách nhiệm giám sát hai công ty trong việc thu hồi lô sản phẩm Hanayuki Conditioner trên. Thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 794/24/CBMP-ĐN.

Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị khẩn trương triển khai thực hiện các nội dung tại các công văn trước đó. Các đơn vị tiến hành xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến cơ quan công an để điều tra, làm rõ và xử lý theo thẩm quyền.

Được biết, Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group là pháp nhân đứng sau thương hiệu mỹ phẩm Hanayuki. Ông Nguyễn Quốc Vũ – chồng ca sĩ Đoàn Di Băng – là người đại diện pháp luật kiêm tổng giám đốc của công ty. Thời gian qua, Đoàn Di Băng cũng trở thành ‘gương mặt thương hiệu’ để đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, ngày 7-5 và ngày 16-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm dầu gội Hanayuki Shampoo (chai 300g). Lý do kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm vi phạm giới hạn vi sinh vật và chứa 2-phenoxyethanol – thành phần không có trong công thức đã đăng ký công bố. Sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body có chỉ số chống nắng trên nhãn là SPF50 nhưng kết quả kiểm nghiệm là SPF2,4.

]]>