Tế bào ung thư – Tapchidoanhnhan.com https://tapchidoanhnhan.com Kết nối doanh nhân, lan tỏa tri thức, nâng tầm giá trị Sun, 10 Aug 2025 01:59:03 +0000 vi hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.2 Phát hiện cách giết tế bào ung thư bằng cách kích nổ từ trong ra ngoài https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-cach-giet-te-bao-ung-thu-bang-cach-kich-no-tu-trong-ra-ngoai/ Sun, 10 Aug 2025 01:59:01 +0000 https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-cach-giet-te-bao-ung-thu-bang-cach-kich-no-tu-trong-ra-ngoai/

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện một phương pháp mới để tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách khiến chúng tự vỡ từ trong ra ngoài. Phát hiện này liên quan đến một hợp chất đường được tìm thấy trong vi khuẩn sống ở đáy biển sâu, có khả năng kích hoạt một loại chết tế bào gọi là pyroptosis. Không chỉ phá hủy tế bào ung thư, hợp chất này còn có vai trò báo hiệu cho hệ miễn dịch tham gia vào cuộc chiến chống lại bệnh tật.

Trong các thí nghiệm được thực hiện trong phòng thí nghiệm và trên chuột, hợp chất đường này đã thể hiện tác dụng chống khối u mạnh mẽ. Điều này mở ra cánh cửa cho một phương pháp điều trị ung thư mới, sử dụng các phân tử tự nhiên để giải phóng sự phá hủy có mục tiêu đối với tế bào ung thư.

Khuyến khích pyroptosis – một hình thức chết tế bào được lập trình gây viêm – đã trở thành một chiến lược điều trị hứa hẹn cho bệnh ung thư. Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí FASEB đã tập trung vào việc tìm hiểu cơ chế hoạt động của một phân tử đường chuỗi dài, hoặc exopolysaccharide, được tinh chế từ vi khuẩn ở đáy biển sâu.

Phân tử đường này, được gọi là EPS3.9, bao gồm mannose và glucose, được sản xuất bởi chủng vi khuẩn Spongiibacter nanhainus CSC3.9 và các thành viên khác của chi Spongiibacter. Các nhà nghiên cứu đã chứng minh rằng EPS3.9 có khả năng kích hoạt pyroptosis để ức chế sự phát triển của khối u.

Phân tích cơ chế đã chỉ ra rằng EPS3.9 có thể trực tiếp nhắm vào 5 phân tử phospholipid màng và gây độc cho khối u bằng cách kích thích pyroptosis trong tế bào ung thư bạch cầu ở người. Hơn nữa, EPS3.9 cũng đã thể hiện tác dụng chống khối u đáng kể trên chuột mắc ung thư gan và kích hoạt phản ứng miễn dịch chống khối u.

Với những phát hiện này, công trình của các nhà nghiên cứu không chỉ cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc phát triển các loại thuốc dựa trên carbohydrate mà còn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc khám phá tài nguyên vi mô biển. Theo Tiến sĩ Chaomin Sun, tác giả tương ứng của Viện Khoa học Trung Quốc, những phát hiện này mở ra những triển vọng mới trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị ung thư hiệu quả.

Tài liệu tham khảo:

A Novel Exopolysaccharide, Highly Prevalent in Marine Spongiibacter, Triggers Pyroptosis to Exhibit Potent Anticancer Effects, bởi Ge Liu, Yeqi Shan và Chaomin Sun, ngày 23 tháng 7 năm 2025, Tạp chí FASEB.

DOI: 10.1096 / fj.202500412R

]]>
Phát hiện gene giúp mở ra hy vọng mới trong điều trị ung thư https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-gene-giup-mo-ra-hy-vong-moi-trong-dieu-tri-ung-thu/ Tue, 05 Aug 2025 15:06:21 +0000 https://tapchidoanhnhan.com/phat-hien-gene-giup-mo-ra-hy-vong-moi-trong-dieu-tri-ung-thu/

Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã làm sáng tỏ vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. Không chỉ đóng vai trò trong việc giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời, SDR42E1 còn có tiềm năng được điều chỉnh để điều trị ung thư. Các nhà nghiên cứu đã thực hiện thí nghiệm sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116.

Kết quả thu được cho thấy mức SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự sống còn của chúng. Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả nghiên cứu, cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”. Điều này mở ra một hướng đi mới trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị ung thư.

Trong nghiên cứu, khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển. SDR42E1 cũng đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.

Việc khám phá ra vai trò của SDR42E1 trong ung thư và tiềm năng của nó trong việc điều trị bệnh mở ra nhiều triển vọng cho nghiên cứu trong tương lai. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu vẫn cần thực hiện thêm nhiều nghiên cứu để có thể hiểu rõ hơn về cách thức hoạt động của SDR42E1 và ứng dụng nó vào thực tế lâm sàng. SDR42E1 có thể là một mục tiêu tiềm năng cho các liệu pháp điều trị ung thư mới và có thể giúp cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.

]]>